Клинико-иммунологический мониторинг при атопическом дерматите у детей в Ульяновской области

Соловьёва И.Л., Кафарова А.И., Соколова Т.В., Панченко Л.А., Смирнова В.А.

Ульяновский государственный университет, Ульяновск
Российский биотехнологический университет, Москва
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Москва

В патогенезе атопического дерматита (АтД) значимую роль играют иммунные процессы с участием про- и противовоспалительных цитокинов.

Цель. Изучить сопряжённость иммунных маркеров воспаления с клинической картиной АтД у детей.

Методы. В исследовании участвовали дети от 2 до 12 лет с АтД в стадии обострения. Уровни общего и специфического IgE, IL-2, IL-8, IL-31, INF-γ, TGF-β1, VEGF определяли методом иммуноферментного анализа. Корреляционным анализом оценена сопряжённость клинических характеристик АтД и иммунных маркеров воспаления.

Результаты. При обследовании 90 детей с АтД выявлено повышение уровней IL-8, IL-31, INF-γ, VEGF, TGF-β1 (р≤0,001). Установлено наличие корреляции клинической формы АтД и распространенности кожно-патологического процесса с уровнем INF-γ (r=0,28 / r=0,26) и числом выявленных аллергенов (r=0,30 / r=0,29); тяжести АтД по шкале SCORAD с уровнем IgE (r=0,39); наследственной предрасположенности (r=0,33) и атопического марша (r=0,32) – с уровнем TGF-β1; хронизации процесса – с уровнями IL-2 (r=0,54) и IL-8 (r=0,34).

Выводы. Клинико-иммунологические параллели при АтД у детей свидетельствуют о патогенетической взаимосвязи между клиническими и выбранными иммунологическими критериями заболевания.